Макродактилия — аномалия развития: чрезмерно длинные пальцы рук и (или) ног.

Макромелия — аномалия развития: чрезмерно длинные конечности.

Макроподия — аномалия развития: чрезмерно длинные нижние конечности.

Маркса симптом — характерный щелчок соскальзывания головки бедра в вертлужную впадину при сгибании ног в коленных и тазобедренных суставах и последующем равномерном отведении бедер у новорожденных с врожденным вывихом бедра.

Марфана синдром — наследственная болезнь, обусловленная аномалией развития соединительной ткани и характеризующаяся сочетанием поражений опорно-двигательного аппарата (чрезмерно длинные конечности, арахнодактилия и др.), подвывиха или вывиха хрусталиков и вегетативно-сосудистых расстройств; наследуется по ауто-сомнодоминантному типу.

Массаж — совокупность приемов механического дозированного воздействия на какие-либо участки поверхности тела человека, проводимых с помощью специальных аппаратов или руками для лечения или профилактики.

Массаж вакуумный — лечебный массаж, проводимый с помощью специальных аппаратов, создающих чередование повышенного и пониженного давления воздуха у поверхности тела больного.

Массаж гигиенический — массаж, применяемый для укрепления здоровья, предупреждения заболеваний, снятия утомления, повышения и сохранения работоспособности.

Массаж классический — массаж, проводимый с использованием четырех основных приемов (поглаживание, растирание, разминание и вибрация), а также вспомогательных приемов (валяние, сдвигание, подергивание и др.).

Массаж лечебный — массаж, проводимый больному для лечения или для профилактики осложнений.

Массаж сегментарно-рефлекторный — лечебный массаж определенных зон поверхности тела для рефлекторного воздействия на функциональное состояние внутренних органов.

Массаж спортивный — массаж, применяемый для достижения и сохранения спортивной формы при подготовке к спортивным соревнованиям, для снятия утомления и восстановления работоспособности во время тренировок, соревнований и после них.

Массаж точечный — сегментарно-рефлекторный массаж узко ограниченных участков поверхности тела в соответствии с их функциональной активностью и топографическими особенностями.

Маффуччи синдром — (син.: Оллье — Каста дисхондроплазия) наследственное сочетание диффузного асимметричного хондроматоза костей, множественных ангиом кожи и внутренних органов, дисхромии кожи.

Межениной метод — хирургический метод лечения спастической конской стопы, при котором камбаловидную мышцу надрезают с обеих сторон, что позволяет не рассекать пяточное сухожилие.

Метафиз — участок длинной трубчатой кости, расположенный между эпифизом и диафизом. За счет метафиза кость растет в длину в детском и юношеском возрасте.

Метафизарный фиброзный дефект — см. Фиброма кости неостеогенная.

Метафизит — воспаление трубчатой кости в области метафиза; характеризуется деструктивными или склеротическими изменениями ткани и сопровождается воспалением надкостницы.

Миастения — болезнь нервной и мышечной систем, проявляющаяся слабостью и патологической утомляемостью различных групп мышц.

Миатония — 1) (син. Оппенгейма миатония) – врожденная болезнь нервной системы, характеризующаяся распространенной амиотонией, обусловленной дистрофией мотонейронов спинного мозга; проявляется чрезмерной амплитудой пассивных движений в суставах, мышечной слабостью, понижением сухожильных и периостальных рефлексов;
2) см. Амиотония .

Миеломная болезнь — множественная миелома, генерализованная плазмоцитома или болезнь Рустицкого-Калера — злокачественная опухоль из плазматических клеток (дифференцированных B-лимфоцитов, продуцирующих антитела). Заболевание системы крови, относящееся к парапротеинемическим лейкозам. Своё название заболевание и опухолевая клетка получили в связи с преимущественной локализацией процесса в костном мозге.

Микромелия — аномалия развития: малые размеры конечностей.

Миксома — доброкачественная опухоль, состоящая из мукоидного основного вещества, в котором расположены круглые, веретенообразные и звездчатые клетки.

Микулича сколиозометр — прибор для измерения линейных параметров искривления позвоночника, представляющий собой две гибкие металлические линейки, расположенные перпендикулярно друг к другу в держателе, обеспечивающем их свободное взаимное перемещение.

Миозит оссифицирующий — (син.: остеома мышечная) — группа заболеваний соединительной ткани, часто по типу относимая к миозитам.

Оссифицирующий миозит травматический — приобретенные с травмой воспалительные заболевания, локализующиеся преимущественно в суставных связках и характеризующиеся патологическим окостенением в травмированном месте либо рядом с ним. Относительно успешно лечится хирургическим путем.

Миозит оссифицирующий прогрессирующий множественный — генетически обусловленный, неизлечимый, окостенение в мышцах начинается спонтанно и непредсказуемо и с возрастом охватывает практически все группы мышц, превращая части мышц в кости. Исход всегда летален после окостенения грудных и глотательных мышц, соответственно от глубокой одышки переходящей в асфиксию и истощения из-за невозможности принимать пищу.

Миопатия — общее название ряда наследственных болезней мышц, обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляющихся мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса, атрофией, иногда псевдогипертрофией мышц.

Миопатия плечелопаточно-лицевая — миопатия, характеризующаяся атрофией мышц лица (миопатическое лицо) и плечевого пояса (симптомы крыловидных лопаток, свободных надплечий) с последующим поражением других групп мышц туловища и конечностей; отличается медленным течением с длительным сохранением двигательных функций; наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Миопатия прогрессирующая — (син.: дистрофия мышечная прогрессирующая) Миопатиямиопатия, характеризующаяся неуклонным нарастанием мышечной слабости, приводящей к полной обездвиженности.

Миопатия юношеская — Миопатиямиопатия, начинающаяся в детском или юношеском возрасте и характеризующаяся атрофией мышц плечевого и тазового пояса; отличается медленным, неуклонно прогрессирующим течением; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Мовшовича признак — 1) рентгенографически обнаруживаемый остеопороз, нижнебоковых участков тел по-звонков на вершине выпуклой стороны искривления позвоночника; признак прогрессирования сколиоза;
2) рентгенографически обнаруживаемое наличие в клиновидном по-звонке двух ростковых зон при активном росте позвонка; признак прогрессирования деформации позвоночника.

Моркио болезнь — см. Мукополисахаридоз IV типа.

Моркио симптом — неспособность больного, лежащего на спине, сесть без сгибания ног в коленных суставах вследствие возникающих корешковых болей; описан как признак начальной фазы паралитической стадии полиомиелита.

Морозова — Юнглинга остит — множественное поражение фаланг пальцев рук и ног (реже других костей) в виде гранулем, состоящих в основном из эпителиоидных клеток; наблюдается у молодых людей при саркоидозе.

Мраморная болезнь — (синоним: Альберс-Шенберга болезнь, окаменелость костей, остеопетроз врожденный системный) врожденная семейная болезнь, проявляющаяся диффузным остеосклерозом или остеопетрозом почти всего скелета с исчезновением трабекулярной структуры костной ткани на рентгенограмме.

Мукополисахаридоз — общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением обмена мукополисахаридов с накоплением их в органах и тканях и повышенным выделением с мочой.

Мукополисахаридоз IV типа — группа метаболических заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена кислых гликозаминогликанов (GAG, мукополисахаридов), связанных недостаточностью лизосомных ферментов обмена гликозаминогликанов. Заболевания вызваны наследственными аномалиями обмена, проявляются в виде лизосомной болезни накопления: различных дефектов костной, хрящевой, соединительной тканей.

Мура артропластика — хирургическая операция: замещение головки и шейки бедренной кости металлическим эндопротезом с фиксацией его ножки в костномозговом канале проксимального конца бедренной кости.

Мура — ЦИТО протез тазобедренного сустава — эндопротез головки бедра, предназначенный для восстановления тазобедренного сустава; изготовляется из титанового сплава.

Мюнхмейера болезнь — болезнь неясной этиологии, характеризующаяся развитием множественных очагов окостенения во всех скелетных мышцах (начиная с мышц спины и шеи), за исключением диафрагмы, мышц языка и глаз.